常州大學(xué)
人氣值: 761
  • 研究生院
獲取2022年考研真題大禮包
  • 類型:綜合類
  • 隸屬:教育部
  • 院校人氣值:267808
  • 地址:江蘇省常州市武進(jìn)區(qū)滆湖路1號(hào)
高頓服務(wù)號(hào)

學(xué)校簡(jiǎn)介

常州大學(xué)(Changzhou University)坐落于江蘇常州,是江蘇省人民政府與中國(guó)石油天然氣集團(tuán)公司、中國(guó)石油化工集團(tuán)公司、中國(guó)海洋石油總公司共建高校,教育部本科教學(xué)工作水平評(píng)估優(yōu)秀學(xué)校,入選全國(guó)深化創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)教育改革示范高校、國(guó)務(wù)院僑辦華文教育基地、國(guó)家級(jí)大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃、新工科研究與實(shí)踐項(xiàng)目,長(zhǎng)三角高水平特色地方高校創(chuàng)新聯(lián)盟發(fā)起成員,CDIO工程教育聯(lián)盟成員單位,是經(jīng)教育部考試中心及英國(guó)文化教育協(xié)會(huì)批準(zhǔn)的英語(yǔ)雅思官方考點(diǎn)。
學(xué)校始建于1978年,原名為南京化工學(xué)院無(wú)錫分院、常州分院,是省屬全日制本科院校;1981年經(jīng)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn),定名為江蘇化工學(xué)院;1984年實(shí)行江蘇省人民政府和中國(guó)石油化工總公司聯(lián)合辦學(xué)機(jī)制;1992年成為中國(guó)石油化工集團(tuán)公司管理的部屬院校,并更名為江蘇石油化工學(xué)院;2000年實(shí)行中央與地方共建、以江蘇省管理為主的管理體制;2001年江蘇省商業(yè)技工學(xué)校并入;2002年更名為江蘇工業(yè)學(xué)院;2010年經(jīng)教育部批準(zhǔn)更名為常州大學(xué)。
截至2019年10月,學(xué)校有武進(jìn)、白云、西太湖三個(gè)校區(qū),占地面積2498畝,建筑面積71萬(wàn)平方米,紙質(zhì)圖書170余萬(wàn)冊(cè);下設(shè)17個(gè)學(xué)院;全日制在校生20000余人;有78個(gè)本科專業(yè),涵蓋十大學(xué)科門類;有1個(gè)一級(jí)學(xué)科博士學(xué)位授權(quán)點(diǎn)、13個(gè)一級(jí)學(xué)科碩士學(xué)位授權(quán)點(diǎn)、3個(gè)碩士專業(yè)學(xué)位授權(quán)點(diǎn)(含9個(gè)授權(quán)領(lǐng)域);化學(xué)、材料科學(xué)、工程學(xué)3個(gè)學(xué)科進(jìn)入ESI全球排名前1%;教職工近1800余人,其中專任教師1250余人,碩士及以上學(xué)位教師占比95%。

分?jǐn)?shù)線 更多

招生年份 門類 專業(yè)名稱 總分 英語(yǔ) 政治 科目一 科目二 專項(xiàng)計(jì)劃
2017 管理學(xué) 會(huì)計(jì)碩士 184 37 74 - - 無(wú)
2016 管理學(xué) 會(huì)計(jì)碩士 165 78 39 - - 無(wú)
2015 管理學(xué) 會(huì)計(jì)碩士 150 - - - - 無(wú)
2017 管理學(xué) 會(huì)計(jì)碩士 184 37 74 - - 無(wú)
2016 管理學(xué) 會(huì)計(jì)碩士 165 78 39 - - 無(wú)
2015 管理學(xué) 會(huì)計(jì)碩士 150 - - - - 無(wú)
2017 管理學(xué) 會(huì)計(jì)碩士 200 60 110 - - 無(wú)
2016 管理學(xué) 會(huì)計(jì)碩士 180 68 34 - - 無(wú)
2015 管理學(xué) 會(huì)計(jì)碩士 155 35 70 - - 無(wú)
2017 管理學(xué) 工商管理碩士 160 34 84 - - 無(wú)

報(bào)錄比 更多

年份 院系 專業(yè) 專業(yè)代碼 招生人數(shù) 報(bào)考人數(shù) 錄取人數(shù) 報(bào)錄比
2019 嶺南學(xué)院(MBA) 工商管理碩士 125100 335 - - 0
2019 嶺南學(xué)院(MBA) 工商管理碩士 125100 41 - - 0
2019 管理學(xué)院(MBA) 會(huì)計(jì)碩士 125300 30 - - 0
2019 管理學(xué)院(MBA) 會(huì)計(jì)碩士 125300 40 - - 0
2019 管理學(xué)院(MBA) 工商管理碩士 125100 270 - - 0
2019 管理學(xué)院(MBA) 工商管理碩士 125100 40 - - 0
2019 管理學(xué)院 管理科學(xué)與工程 120100 72 - - 0
2019 管理學(xué)院 工商管理 120200 60 - - 0
2019 管理學(xué)院 項(xiàng)目管理 85239 2 - - 0
2019 管理學(xué)院 物流工程 85240 10 - - 0

學(xué)費(fèi) 更多

招生年份 院系 一級(jí)學(xué)科 專業(yè)名稱 專業(yè)代碼 招生類別 學(xué)費(fèi)/單位 學(xué)制
2019 政治學(xué)院 教育碩士 學(xué)科教學(xué)(思政) 45102 非全日制 11萬(wàn)元/年 1年
2019 管理學(xué)院 會(huì)計(jì)碩士 會(huì)計(jì)碩士 125300 非全日制 7.5萬(wàn)元/年 2.5年
2019 管理學(xué)院 會(huì)計(jì)碩士 會(huì)計(jì)碩士 125300 全日制 6.5萬(wàn)元/年 2年
2019 管理學(xué)院 工程管理碩士 工程管理碩士 125600 非全日制 10萬(wàn)元/年 2.5年
2019 管理學(xué)院 工程管理碩士 工程管理碩士 125600 全日制 8萬(wàn)元/年 2年
2019 工商管理學(xué)院 工程碩士 工業(yè)工程 85236 非全日制 0.8萬(wàn)元/年 3年
2019 工商管理學(xué)院 工程碩士 工業(yè)工程 85236 全日制 0.6萬(wàn)元/年 2.5年
2019 工商管理學(xué)院 工程碩士 項(xiàng)目管理 85239 非全日制 0.8萬(wàn)元/年 3年
2019 工商管理學(xué)院 工程碩士 項(xiàng)目管理 85239 全日制 0.6萬(wàn)元/年 2.5年
2019 工商管理學(xué)院 工程碩士 物流工程 85240 非全日制 0.8萬(wàn)元/年 3年

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招生簡(jiǎn)章

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招生年份 門類 專業(yè)名稱 總分 英語(yǔ) 政治 科目一 科目二 專項(xiàng)計(jì)劃
2017 管理學(xué) 會(huì)計(jì)碩士 184 37 74 - - 無(wú)
2016 管理學(xué) 會(huì)計(jì)碩士 165 78 39 - - 無(wú)
2015 管理學(xué) 會(huì)計(jì)碩士 150 - - - - 無(wú)
2017 管理學(xué) 會(huì)計(jì)碩士 184 37 74 - - 無(wú)
2016 管理學(xué) 會(huì)計(jì)碩士 165 78 39 - - 無(wú)
2015 管理學(xué) 會(huì)計(jì)碩士 150 - - - - 無(wú)
2017 管理學(xué) 會(huì)計(jì)碩士 200 60 110 - - 無(wú)
2016 管理學(xué) 會(huì)計(jì)碩士 180 68 34 - - 無(wú)
2015 管理學(xué) 會(huì)計(jì)碩士 155 35 70 - - 無(wú)
2017 管理學(xué) 工商管理碩士 160 34 84 - - 無(wú)

報(bào)錄比

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年份 院系 專業(yè) 專業(yè)代碼 招生人數(shù) 報(bào)考人數(shù) 錄取人數(shù) 報(bào)錄比
2019 嶺南學(xué)院(MBA) 工商管理碩士 125100 335 - - 0
2019 嶺南學(xué)院(MBA) 工商管理碩士 125100 41 - - 0
2019 管理學(xué)院(MBA) 會(huì)計(jì)碩士 125300 30 - - 0
2019 管理學(xué)院(MBA) 會(huì)計(jì)碩士 125300 40 - - 0
2019 管理學(xué)院(MBA) 工商管理碩士 125100 270 - - 0
2019 管理學(xué)院(MBA) 工商管理碩士 125100 40 - - 0
2019 管理學(xué)院 管理科學(xué)與工程 120100 72 - - 0
2019 管理學(xué)院 工商管理 120200 60 - - 0
2019 管理學(xué)院 項(xiàng)目管理 85239 2 - - 0
2019 管理學(xué)院 物流工程 85240 10 - - 0

學(xué)費(fèi)

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招生年份 院系 一級(jí)學(xué)科 專業(yè)名稱 專業(yè)代碼 招生類別 學(xué)費(fèi)/單位 學(xué)制
2019 政治學(xué)院 教育碩士 學(xué)科教學(xué)(思政) 45102 非全日制 11萬(wàn)元/年 1年
2019 管理學(xué)院 會(huì)計(jì)碩士 會(huì)計(jì)碩士 125300 非全日制 7.5萬(wàn)元/年 2.5年
2019 管理學(xué)院 會(huì)計(jì)碩士 會(huì)計(jì)碩士 125300 全日制 6.5萬(wàn)元/年 2年
2019 管理學(xué)院 工程管理碩士 工程管理碩士 125600 非全日制 10萬(wàn)元/年 2.5年
2019 管理學(xué)院 工程管理碩士 工程管理碩士 125600 全日制 8萬(wàn)元/年 2年
2019 工商管理學(xué)院 工程碩士 工業(yè)工程 85236 非全日制 0.8萬(wàn)元/年 3年
2019 工商管理學(xué)院 工程碩士 工業(yè)工程 85236 全日制 0.6萬(wàn)元/年 2.5年
2019 工商管理學(xué)院 工程碩士 項(xiàng)目管理 85239 非全日制 0.8萬(wàn)元/年 3年
2019 工商管理學(xué)院 工程碩士 項(xiàng)目管理 85239 全日制 0.6萬(wàn)元/年 2.5年
2019 工商管理學(xué)院 工程碩士 物流工程 85240 非全日制 0.8萬(wàn)元/年 3年

考研大綱

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    2021考研大綱:常州大學(xué)824有機(jī)化學(xué)2021年碩士研究生考試大綱

    來(lái)源:常州大學(xué)   2023-03-01   資料下載
    眾所周知,考研大綱是全國(guó)碩士研究生入學(xué)考試命題的唯一依據(jù),也是考生復(fù)習(xí)備考必不可少的工具書,規(guī)定了全國(guó)碩士研究生入學(xué)考試相應(yīng)科目的考試范圍、考試要求、考試形式、試卷結(jié)構(gòu)等政策指導(dǎo)性考研用書。今天,為了方便考研的小伙伴們,小編為大家整理了“2021考研大綱:常州大學(xué)824有機(jī)化學(xué)2021年碩士研究生考試大綱”的相關(guān)內(nèi)容,希望對(duì)大家有所幫助!
    一、基本內(nèi)容
    第一章緒論
    1、共價(jià)鍵的本質(zhì)、特點(diǎn);共價(jià)鍵的參數(shù)(鍵長(zhǎng)、鍵角、鍵能);
    2、共價(jià)鍵的斷裂—異裂和均裂;
    3、酸堿理論:布倫斯特和路易斯酸堿;
    4、判斷給定的分子是酸還是堿
    5、鍵能和離解能異同;
    第二章烷烴和環(huán)烷烴
    1、烷烴的系統(tǒng)命名
    2、σ鍵的特點(diǎn)(頭碰頭、圓筒狀、可旋轉(zhuǎn));
    3、構(gòu)象的概念;構(gòu)象與能量的關(guān)系;寫出全交叉和全重疊式的紐曼式和透視式;
    4、烷烴自由基鹵代反應(yīng)的歷程;
    5、單環(huán)烷烴、簡(jiǎn)單橋環(huán)和螺環(huán)的系統(tǒng)命名;
    6、環(huán)丙烷與烯烴的鑒別(KMnO4);
    7、環(huán)烷烴的自由基鹵代反應(yīng);
    8、環(huán)烷烴催化加氫反應(yīng);環(huán)丙烷衍生物與X2、HX的反應(yīng);
    9、能用透視式和紐曼投影式表示環(huán)己烷船式和椅式構(gòu)象,能判斷α鍵、е鍵取代環(huán)己烷的穩(wěn)定性。能寫出簡(jiǎn)單的二取代環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象。
    第三章烯烴和炔烴
    烯烴:
    1、烯烴的系統(tǒng)命名(注意順/反、Z/E);
    2、雙鍵的結(jié)構(gòu)(重點(diǎn)π鍵的特點(diǎn))
    3、烯烴的制備(醇脫水、鹵代物脫HX)
    4、烯烴親電加成
    1)HX(機(jī)理、馬氏規(guī)則,碳正離子穩(wěn)定性大?。?br>2)H2O(產(chǎn)物)
    3)濃H2SO4(產(chǎn)物)
    4)X2(機(jī)理,反式加成產(chǎn)物)
    5)HOX(產(chǎn)物)
    5、烯烴與B2H6反應(yīng)的反馬氏加水產(chǎn)物
    6、與HBr加成的過(guò)氧化物效應(yīng)及反應(yīng)機(jī)理
    7、烯烴的氧化產(chǎn)物(過(guò)氧酸、KMnO4、O3)
    8、α-H反應(yīng)
    炔烴:
    1、炔烴系統(tǒng)命名
    2、炔烴的直線型結(jié)構(gòu)
    3、末端炔烴的鑒別(銀氨溶液和銅氨溶液);
    4、炔化鈉的制備及與鹵代烷的反應(yīng)
    5、炔的親電加成
    1)X2
    2)HX
    3)H2O/H2SO4,HgSO4(烯醇式和酮式互變)(機(jī)理及產(chǎn)物)
    第四章二烯烴共軛體系
    1、舉出共軛效應(yīng)和超共軛效應(yīng)的例子
    2、丁-1,3二烯的結(jié)構(gòu)及其1,2-加成和1,4-加成機(jī)理及產(chǎn)物
    3、Diels-Alder反應(yīng)產(chǎn)物
    第五章芳烴芳香性
    苯環(huán):
    1、單環(huán)芳烴的系統(tǒng)命名及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(平面結(jié)構(gòu),環(huán)狀共軛結(jié)構(gòu),環(huán)不易破壞);
    2、苯親電取代反應(yīng)
    1)鹵化(機(jī)理、產(chǎn)物)
    2)硝化(機(jī)理、產(chǎn)物)
    3)磺化(產(chǎn)物)
    4)烷基化(重排機(jī)理、產(chǎn)物)
    5)?;C(jī)理、產(chǎn)物)
    3、掌握苯親電取代反應(yīng)的第一類和第二類定位基;
    4、苯的氯甲基化反應(yīng);
    5、苯環(huán)側(cè)鏈氧化反應(yīng);
    6、苯環(huán)α-鹵代反應(yīng);
    稠環(huán)芳烴:
    1、萘的分類,命名,和結(jié)構(gòu)。
    2、萘α-位的親電取代反應(yīng)(-X,-NO2,-SO3H,-COR);
    3、明確芳香性的概念,學(xué)會(huì)判斷一個(gè)化合物是否具有芳香性的標(biāo)準(zhǔn)(共平面、連續(xù)共軛、4n+2)。
    第六章立體化學(xué)
    1、明確手性、手性碳、旋光、對(duì)映異構(gòu)、外消旋體、內(nèi)消旋體概念;
    2、如何判斷一個(gè)分子具有手性;
    3、會(huì)用R/S表示手性碳的絕對(duì)構(gòu)型;會(huì)用Fischer投影式書寫1-2個(gè)手性碳分子的結(jié)構(gòu)式;
    4、會(huì)由紐曼投影式和透視式寫出Fischer投影式
    第七章鹵代烴
    1、鹵代烴的命名
    2、親核取代反應(yīng)
    1)水解反應(yīng);
    2)與氰化鈉反應(yīng);
    3)與氨反應(yīng);
    4)與醇鈉(RONa)反應(yīng);
    5)與AgNO3—醇溶液反應(yīng)——鹵化物的鑒別方法。
    3、消除反應(yīng)——扎依采夫(Sayzeff)規(guī)則
    4、格氏試劑的制備及性質(zhì)
    5、單分子親核取代反應(yīng)(SN1)
    1)反應(yīng)機(jī)理;
    2)反應(yīng)的立體化學(xué);
    3)SN1反應(yīng)的特征——有重排產(chǎn)物生成
    6、雙分子親核取代反應(yīng)(SN2)
    1)反應(yīng)機(jī)理;
    2)反應(yīng)的立體化學(xué)
    7、影響鹵代烴親核取代反應(yīng)和消除反應(yīng)的因素——烴基結(jié)構(gòu),離去基團(tuán)
    8、鹵代烯烴和鹵代芳烴化學(xué)反應(yīng)活性
    1)乙烯型和苯基型鹵代烴的化學(xué)性質(zhì);
    2)烯丙型和芐基型鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)
    9、鹵代烴的制法
    1)烷烴、芳烴側(cè)鏈的光鹵代(Cl、Br);
    2)烯烴α-H的高溫鹵代;
    3)芳烴的鹵代(Fe催化),親電取代;
    4)烯、炔加HX、X2;
    5)氯甲基化反應(yīng)——制芐氯的方法;
    6)NBS試劑法;
    7)由醇制備
    第八章有機(jī)化合物的波譜分析
    紅外光譜
    1、基本概念
    1)紅外光譜產(chǎn)生的條件
    a.入射光的頻率與分子中某一基團(tuán)的振動(dòng)頻率相同時(shí),分子吸收這一頻率的紅外光從低能級(jí)躍遷到較高的能級(jí),產(chǎn)生紅外吸收光譜。
    b.只有當(dāng)分子的振動(dòng)能引起分子的偶極矩變化時(shí),才能引起紅外吸收。
    2)測(cè)試范圍
    中紅外區(qū):υ=4000~400cm-1
    2、譜圖構(gòu)成及表示方法
    百分透過(guò)率T%(縱坐標(biāo))—波數(shù)或頻率(橫坐標(biāo))
    3、譜圖解析
    常見官能團(tuán)的IR數(shù)據(jù),著重是特征譜帶(官能團(tuán))區(qū)1250~4000cm-1
    1)苯環(huán):1450~1600cm-1
    2)C=O:1690~1740cm-1
    3)O-H:3400~3700cm-1;N-H:3400~3500cm-1
    核磁共振氫譜
    1、基本概念
    1)質(zhì)子化學(xué)位移(相對(duì)于內(nèi)標(biāo)TMS)
    2)自旋偶合與自旋分裂
    2、譜圖構(gòu)成及表示方法
    3、n+1規(guī)則
    4、譜圖解析
    1HNMR譜可以給出如下信息:
    a.峰的數(shù)目:分子中有多少種不同類型的氫;
    b.峰的位置:分子中氫的類別;
    c.峰的強(qiáng)度:每種氫的數(shù)目;
    d.峰的裂分?jǐn)?shù)目:鄰近碳上氫原子的個(gè)數(shù)。
    第九章醇和酚

    1、醇的命名和制備方法(鹵代烷堿性條件下水解;烯烴硼氫化氧化水解;醛、酮、羧酸衍生物的還原;醛、酮和格式試劑的加成反應(yīng)及機(jī)理);
    2、醇的酸堿性;
    3、醇的鑒別(盧卡斯試劑等);
    4、醇的鹵代反應(yīng)(與HX,PX3,PCl5,SOCl2反應(yīng));
    5、醇脫水反應(yīng)(H2SO4,Al2O3)及其選擇性;
    6、醇鹵代和脫水過(guò)程中的碳正離子的重排機(jī)理;
    7、醇的氧化反應(yīng);
    8、伯醇的選擇性氧化成醛。
    酚:
    1、酚的結(jié)構(gòu)和命名
    2、酚的制法
    1)異丙苯法
    2)芳磺酸堿熔
    3)吸電子基取代的芳鹵烴水解
    3、酚的化學(xué)性質(zhì)
    1)酸性(用于分離提純)
    2)成醚(Williamson合成法和硫酸二甲酯法)
    3)成酯(與酰氯和酸酐反應(yīng))
    4)苯環(huán)上的親電取代
    第十章醚和環(huán)氧化合物
    1、醚的命名
    2、醚的Williamson合成法;
    3、醚和環(huán)醚的化學(xué)性質(zhì)
    1)羊鹽的生成
    2)醚鍵的斷裂
    3)環(huán)氧乙烷與格式試劑反應(yīng)
    第十一章醛,酮和醌
    醛和酮:
    1、醛,酮的命名(碳架的編號(hào)方式)
    2、醛酮的結(jié)構(gòu),互變現(xiàn)象(羰基碳的缺電性;烯醇式、酮式的轉(zhuǎn)變)
    3、醛酮的制法(醇的氧化;羅森門德還原;二鹵代物水解;付-克酰化法;)
    4、醛酮的親核加成反應(yīng)
    1)與醇的加成(產(chǎn)物);
    2)與HCN的加成(機(jī)理,產(chǎn)物);
    3)與飽和亞硫酸氫鈉加成(產(chǎn)物);
    4)與格式試劑加成(機(jī)理,產(chǎn)物);
    5)與氨的衍生物反應(yīng)(產(chǎn)物);
    5、縮醛、酮在合成中應(yīng)用
    6、α-氫原子活潑性及鹵仿反應(yīng)(鑒別甲基酮、α-甲基醇)
    7、羥醛縮合反應(yīng)(稀堿條件,機(jī)理)
    8、還原反應(yīng)(金屬加氫、NaBH4、LiAlH4,加氫試劑的選擇性;克萊門森還原)
    9、歧化反應(yīng)(注意反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)、濃堿條件)
    10、醛和酮的區(qū)別反應(yīng)(托倫斯試劑、費(fèi)林試劑,結(jié)合鹵仿反應(yīng)、亞硫酸氫鈉的加成)
    第十二章羧酸
    1、羧酸命名及結(jié)構(gòu)
    2、羧酸的制備
    1)烯烴、醇及醛的氧化法;
    2)腈的水解
    3)格式試劑與CO2合成法(機(jī)理);
    3、羧酸的酸性(比較酸性大?。?br>4、羧酸的取代反應(yīng)
    1)酯化反應(yīng)及機(jī)理;
    2)酰鹵的生成;
    3)酸酐的生成;
    4)酰胺的生成
    5、羧酸α-H的鹵代反應(yīng)
    6、羧酸的還原
    7、羥基酸的制法
    1)鹵代酸水解;
    2)氰醇水解
    8、羥基酸的化學(xué)性質(zhì)
    1)酸性
    2)脫水
    3)α-羥基酸的分解
    第十三章羧酸衍生物
    1、羧酸衍生物的命名及制備
    2、、酰鹵的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)
    1)水解、醇解、氨解;
    3、酸酐的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)
    1)水解、醇解、氨解;
    4、酯的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)
    1)水解、醇解(酯交換)、氨解;
    2)與格氏試劑反應(yīng);
    3)酯縮合反應(yīng)
    5、酰胺的化學(xué)性質(zhì)
    1)水解;
    2)脫水反應(yīng);
    3)還原反應(yīng);
    4)霍夫曼(Hofmann)降級(jí)反應(yīng)
    7、羧酸衍生物親核取代反應(yīng)活性比較
    8、雷福馬茨基反應(yīng)制備β-羥基酸
    9、酰氯羅森門德還原
    第十四章β-二羰基化合物
    1、酮-烯醇互變異構(gòu)
    2、乙酰乙酸乙酯
    1)制備方法;
    2)酮式分解;
    3)乙酰乙酸乙酯在合成上的應(yīng)用
    3、丙二酸二乙酯
    1)制備方法;
    2)水解脫羧;
    3)丙二酸二乙酯在合成上的應(yīng)用
    第十五章胺
    1、硝基苯的還原制備苯胺(加氫、金屬Fe、Sn還原)
    2、霍夫曼酰胺降解反應(yīng)(制備少一個(gè)碳原子的胺,包括伯胺)
    3、蓋布瑞爾合成伯胺的完整路線
    4、各類胺的堿性(比較脂肪族胺、芳香族胺、酰胺的堿性)
    5、胺的?;磻?yīng),磺酰化反應(yīng),與亞硝酸的反應(yīng)
    6、重氮鹽的性質(zhì)及其在有機(jī)合成上的應(yīng)用
    1)將NH2置換成H,OH,X,CN;
    2)偶聯(lián)反應(yīng)
    第十七章雜環(huán)化合物
    1、雜環(huán)化合物的分類
    2、雜環(huán)的系統(tǒng)命方法
    3、五元雜環(huán)(呋喃、噻吩、吡咯)的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)(α-位的親電取代反應(yīng))
    4、六元雜環(huán)(吡啶)的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)
    1)堿性(與酸成鹽);
    2)親電取代多發(fā)生在β-位;
    3)在α-位可發(fā)生親核取代反應(yīng);
    二、考試要求(包括題型、分?jǐn)?shù)比例、是否使用計(jì)算器等)
    題型:1、完成反應(yīng)(~30分)
    2、選擇題(~10分)
    3、問(wèn)答題(~40分)
    4、反應(yīng)機(jī)理(~20分)
    5、鑒別及提純(~15分)
    6、合成題(~25分)
    7、推結(jié)構(gòu)(~10分)
    以上各題都不需使用計(jì)算器
    三、主要參考書目
    1、有機(jī)化學(xué)(第六版),趙溫濤主編,高等教育出版社
    2、基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)(第4版),邢其毅主編,北京大學(xué)出版社
    原文標(biāo)題:2021年碩士研究生入學(xué)考試初試科目考試大綱
    原文鏈接:http://yzb.cczu.edu.cn/15864/list.htm
    以上就是小編整理“2021考研大綱:常州大學(xué)824有機(jī)化學(xué)2021年碩士研究生考試大綱”的全部?jī)?nèi)容,希望對(duì)你們有所幫助。

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