2024暨南大學藥學專業(yè)349藥學綜合考研大綱！2023年7月18日暨南大學公布2024年考研大綱，包括藥學專業(yè)的一門科目349藥學綜合考試大綱，其中內(nèi)容有生物化學部分、有機化學兩部分考查目標、考查內(nèi)容、試題示例、答題方式、考查范圍、試卷題型等，詳情來看高頓考研的整理，供參考！
暨南大學藥學349藥學綜合考研大綱！
　　A.《生物化學》部分
　　目錄
　　I．考察目標
　　II．考試形式和試卷結構
　　III．考查范圍
　　IV．試題示例
　　I．考查目標
　　要求考生比較系統(tǒng)地掌握生物化學課程的基本概念、基本原理和基本方法，能夠運用所學的基本原理和方法分析、判斷和解決有關理論和實際問題。
　　II．考試形式和試卷結構
　　一、《生物化學》部分分數(shù)
　　“藥學綜合”試卷滿分300分（其中<<生物化學>>部分150分），考試時間共
　　180分鐘。
　　二、答題方式
　　答題方式為閉卷、筆試，考生獨立完成考試內(nèi)容。
　　三、試卷內(nèi)容結構
　　生物化學基本概念、基本原理、實驗技能120分
　　生物化學綜合應用30分
　　四、試卷題型結構
　　名詞解釋20分
　　是非判斷題20分
　　選擇題30分
　　簡答題50分
　　綜合題30分
　?、?考查范圍
　　生物化學
　　【考查目標】
　　1.掌握生物化學課程的基本概念、基本原理和基本方法
　　2.能夠運用所學的基本原理和方法分析、判斷和解決有關理論和實際問題。
　　一、蛋白質(zhì)的結構與功能
　　（一）蛋白質(zhì)的分子組成
　?。ǘ┑鞍踪|(zhì)的分子結構
　?。ㄈ┑鞍踪|(zhì)結構與功能的關系
　　（四）蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)及其分離純化
　　二、核酸的結構與功能
　　（一）核酸的化學組成
　?。ǘ┖怂岬囊患壗Y構
　　（三）DNA的空同結構與功能
　?。ㄋ模㏑NA的空間結構與功能
　?。ㄎ澹┖怂岬睦砘再|(zhì)及其應用
　　三、酶
　?。ㄒ唬┟傅姆肿咏Y構與功能
　?。ǘ┟复俜磻奶攸c與機制
　?。ㄈ┟复俜磻獎恿W
　?。ㄋ模┟傅恼{(diào)節(jié)
　?。ㄎ澹┟傅拿c分類
　　四、糖代謝
　?。ㄒ唬┨穷惛拍罴捌涔δ?br>　　（二）糖的無氧分解
　?。ㄈ┨堑挠醒跹趸?br>　　（四）磷酸戊糖途徑
　?。ㄎ澹┨窃暮铣膳c分解
　　（六）糖異生
　?。ㄆ撸┭羌捌湔{(diào)節(jié)
　　五、脂類代謝
　　（一）脂類的消化和吸收
　?。ǘ└视腿ゴx
　?。ㄈ┝字拇x
　?。ㄋ模┠懝檀即x
　　六、生物氧化
　?。ㄒ唬┥葾TP的氧化體系
　?。ǘ┢渌趸w系
　　七、氨基酸代謝
　?。ㄒ唬┑鞍踪|(zhì)的營養(yǎng)作用
　?。ǘ┑鞍踪|(zhì)的消化、吸收與腐敗
　?。ㄈ┌被岬囊话愦x
　　（四）氨的代謝
　?。ㄎ澹﹤€別氨基酸的代謝
　　八、核苷酸代謝
　?。ㄒ唬┼堰屎塑账岽x
　?。ǘ┼奏だ廛账岽x
　　九、物質(zhì)代謝的聯(lián)系與調(diào)節(jié)
　?。ㄒ唬┪镔|(zhì)代謝的特點
　?。ǘ┪镔|(zhì)代謝的相互聯(lián)系
　　（三）組織、器官的代謝特點及聯(lián)系
　?。ㄋ模┐x調(diào)節(jié)
　　十、DNA的生物合成(復制)
　?。ㄒ唬┌氡Ａ魪椭?br>　?。ǘ〥NA復制的酶學
　　（三）DNA生物臺成過程
　?。ㄋ模〥NA損傷(突變)與修復
　?。ㄎ澹┠孓D錄現(xiàn)象和逆轉錄酶
　　十一、RNA的生物合成(轉錄)
　?。ㄒ唬┠０搴兔?br>　?。ǘ┺D錄過程
　?。ㄈ┱婧松锏霓D錄后修飾
　　十二、蛋白質(zhì)的生物合成(翻譯)
　　（一）參與蛋白質(zhì)生物合成的物質(zhì)
　?。ǘ┑鞍踪|(zhì)的生物合成過程
　　（三）翻譯后加工
　?。ㄋ模┑鞍踪|(zhì)生物合成的干擾和抑制
　　十三、基因表達調(diào)控
　?。ㄒ唬┗虮磉_調(diào)控基本概念與原理
　?。ǘ┰嘶蜣D錄調(diào)節(jié)
　?。ㄈ┱婧嘶蜣D錄調(diào)節(jié)
　　IV．試題示例
　　一、名詞解釋（5×4＝20分）
　　1.蛋白質(zhì)構象
　　……
　　5.操縱子
　　二、是非判斷題（20×1＝20分）
　　1.從熱力學上講蛋白質(zhì)分子最穩(wěn)定的構象是自由能最低時的構象。
　　……
　　20.DNA半不連續(xù)復制是指復制時一條鏈的合成方向是5′→3′而另一條鏈
　　方向是3′→5′。
　　三、選擇題（30×1＝30分）
　　1.雙鏈DNA的Tm較高是由于下列哪組核苷酸含量較高所致：
　　A．A+G B．C+T C．A+T D．G+C……
　　30.糖的有氧氧化的最終產(chǎn)物是：
　　A．CO2+H2O+ATP B．乳酸
　　C．丙酮酸D．乙酰CoA
　　四、簡答題（5×10＝50分）
　　1．蛋白質(zhì)的α-螺旋結構有何特點？
　　……
　　5．簡要說明DNA半保留復制的機制。
　　五、綜合題（2×15＝30分）
　　1.已知存在于E.coli菌體中的某蛋白質(zhì)分子量為1.8KD，pI值為8.5，試
　　根據(jù)所學知識，設計一套針對此蛋白質(zhì)的分離純化方案。
　　……
　　B.《有機化學》部分
　　I、考試目標
　　II、考試形式和試卷結構
　　III、考查范圍
　　IV、試題樣板
　　I、考試目標
　　暨南大學《有機化學》考試的目標，重點在于考查考生如下幾個方面的內(nèi)容：
　　1、各類有機化合物的命名法、異構現(xiàn)象、結構特征、主要性質(zhì)、重要的合成方法，以及它們之間的關系。2、對現(xiàn)代價鍵理論基本概念的理解，并應用于解釋有機化合物基本結構的能力；通過電子效應和立體效應，進一步掌握有機化合物結構與性能的關系。3、重要的反應歷程，如：親電和親核取代反應、親電和親
　　核加成反應、游離基反應、消除反應等歷程。4、對立體化學的基本知識和基本理論的理解，并能用于解釋一些反應的選擇性問題。5、各類重要有機化合物的來源、制法及其主要用途。
　　II、考試形式和試卷結構
　　一、《有機化學》部分分數(shù)
　　“藥學綜合”試卷滿分300分（其中<<有機化學>>部分150分），考試時間共180分鐘。
　　二、答題方式
　　答題方式為閉卷、筆試，考生獨立完成考試內(nèi)容。
　　三、有機化學&試卷結構
　　有機化合物結構30%
　　結構理論關系30%
　　有機反應30%
　　有機合成設計10%
　　四、<<有機化學>>試卷題型
　　1.命名題（10%）
　　2.寫結構式（10%）
　　3.選擇題（10%）
　　4.填空題（10%）
　　5.完成反應式（30%）
　　6.簡答題（20%）
　　7.合成題（10%）
　　III、考查范圍
　　【考查目標】
　　一、各類有機化合物的命名法、異構現(xiàn)象、結構特征、主要性質(zhì)、重要的合成方法，以及它們之間的關系。
　　二、對現(xiàn)代價鍵理論的基本概念，并應用于理解有機化合物的基本結構的能力；通過電子效應和立體效應，進一步掌握有機化合物結構與性能的關系。
　　三、重要的反應歷程，如：親電和親核取代反應、親電和親核加成反應、游離基反應、消除反應等歷程。
　　四、對立體化學的基本知識和基本理論的理解，并能用于理解一些反應的選擇性問題。
　　五、各類重要有機化合物的來源、制法及其主要用途。
　　第一章緒論
　　【基本內(nèi)容】
　　一、有機化合物和有機化學
　　二、有機化合物的結構：凱庫勒結構式、離子鍵和共價鍵、現(xiàn)代共價鍵理論、共價鍵的屬性
　　三、有機化合物的分類
　　四、有機酸堿的概念：勃朗斯德酸堿理論、路易斯酸堿理論
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：有機化合物的分類
　　二、掌握：有機酸堿的概念
　　三、重點掌握：有機化合物和有機化學；有機化合物的結構
　　第二章烷烴和環(huán)烷烴
　　【基本內(nèi)容】
　　第一節(jié)烷烴
　　一、同系列和構造異構：同系列和同系物、構造異構
　　二、命名：普通命名法、系統(tǒng)命名法
　　三、結構
　　四、構象：乙烷的構象、丁烷的構象
　　五、物理性質(zhì)：分之間的作用力、沸點、熔點、密度、溶解度
　　六、化學性質(zhì)：氧化和燃燒、熱裂反應、鹵化反應
　　第二節(jié)脂環(huán)烴
　　一、脂環(huán)烴的分類、構造異構和命名
　　二、物理性質(zhì)
　　三、化學性質(zhì)：與開鏈烷烴相似的化學性質(zhì)、環(huán)丙烷和環(huán)丁烷的開環(huán)反應
　　四、拜爾張力學說
　　五、環(huán)烷烴的構象：環(huán)丙烷和環(huán)丁烷的構象、環(huán)戊烷的構象、環(huán)己烷的構象
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）烷烴的物理性質(zhì)
　　二、掌握：烷烴的氧化、燃燒和熱裂反應
　　三、重點掌握：烷烴的命名、結構、構象和鹵代反應及機理；自由基的概念。
　　四、了解（理解）：環(huán)烷烴的物理性質(zhì)
　　五、掌握：脂環(huán)烴的分類、環(huán)烷烴的化學反應；環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷和六元環(huán)的環(huán)烷烴構象
　　六、重點掌握：環(huán)烷烴、橋環(huán)和螺環(huán)的命名；脂環(huán)烴的構造異物；環(huán)己烷的構象、a鍵和e鍵的概念；環(huán)烷烴的化學性質(zhì)
　　第三章立體化學基礎
　　【基本內(nèi)容】
　　一、對映異構：平面偏振光和比旋光度、對映異構體和手性、對映異構體的表示方法、構型的命名、對映異構體的物理性質(zhì)、外消旋體、非對映異構體和內(nèi)消旋體、構象異構和構型異構
　　二、環(huán)烷烴的立體異構：幾何異構和對映異構、一取代環(huán)己烷的構象、二取代環(huán)己烷的構象
　　三、聚集二烯烴的立體異構
　　四、十氫萘的立體異構
　　五、對映異構體的合成及化學：手性中心的產(chǎn)生、外消旋體的拆分、對映異構體與手性試劑的反應、手性分子在反應中的立體化學
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：偏振光的有關概念；外消旋體拆分；手性分子在反應中的立體化學
　　二、掌握：手性中心的產(chǎn)生
　　三、重點掌握：對映異構體和手性的概念；對映異構體的表示方法及構型的命名；對映異構體的物理性質(zhì)；外消旋體、內(nèi)消旋體的概念；構象異構和構型異構
　　第四章鹵代烷親核取代反應
　　【基本內(nèi)容】
　　一、分類和命名
　　二、結構
　　三、物理性質(zhì)
　　四、化學性質(zhì)：親核取代反應、消除反應、還原反應、有機金屬化合物的形成
　　五、乙烯型和烯丙型鹵代烴
　　六、多鹵烷和氟代烷
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：物理性質(zhì)；多鹵代烷和氟代烷
　　二、掌握：鹵代烷的分類；親和取代和消除反應的競爭；鹵代烷的還原反應
　　三、重點掌握：鹵代烷的分類、命名、結構；親核取代反映、機理及影響因素；消除反應及消除反應的Saytzeff規(guī)則；消除反應機理；E2消除的立體化學
　　第五章醇和醚
　　【基本內(nèi)容】
　　第一節(jié)醇
　　一、分類和命名
　　二、結構和物理性質(zhì)
　　三、化學性質(zhì)：一元醇的化學性質(zhì)、二元醇的化學性質(zhì)（氧化反應、頻哪醇重排）
　　四、制備：由烯烴制備、鹵烴水解、格氏試劑與醛、酮加成、水解制備1º、2º、3º醇
　　第二節(jié)醚和環(huán)氧化合物
　　一、醚的分類和命名
　　二、醚的結構和物理性質(zhì)
　　三、醚的化學性質(zhì)：詳鹽的形成、醚鍵的斷裂、自動氧化
　　四、醚的制備：醇分子間脫水、威廉姆遜合成法
　　五、冠醚
　　六、環(huán)氧化合物：環(huán)氧化合物的結構、環(huán)氧化合物的反應
　　七、硫醇和硫醚：命名、硫醇的性質(zhì)、硫醚的性質(zhì)
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：硫醚
　　二、掌握：物理性質(zhì)；醇與HX反應機理；取代酚酸性的解釋；Claisen重排機理；酚的氧化反應；醚的自動氧化、冠醚
　　三、重點掌握：醇、酚、醚的命名、結構；氫鍵的概念；一元醇與Na的反應；取代反應、脫水反應，生成硫酸酯，醇的氧化（Sarrett試劑、Jones試劑、活性MnO2、Oppenauer氧化、KMnO4、K2Cr2O7/H2SO4）；二元醇的氧化反應和頻哪醇重排；酚的酸性；酚芳環(huán)上的取代反應；酚酯的形成和Fries重排；酚醚的形成和Claisen重排；醚鍵的斷裂和詳鹽的
　　形成；環(huán)氧化合物的開環(huán)反應及方向。醇、酚、醚的制備方法；硫醇和硫醚的性質(zhì)。
　　第六章烯烴
　　【基本內(nèi)容】
　　一、結構
　　二、同分異構：構造異構、順反異構
　　三、命名
　　四、物理性質(zhì)
　　五、化學性質(zhì)：催化加氫、親電性加成反應、自由基加成反應、硼氫化反應、氧化反應、a氫的鹵代反應、聚合反應
　　六、制備：炔烴還原、醇脫水、鹵代烷脫鹵代氫
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：烯烴的物理性質(zhì)、聚合反應
　　二、掌握：過酸氧化、硼氫化反應機理、自由基加成反應機理
　　三、重點掌握：烯烴的結構、命名；順反異構體及其構型標記法、烯烴的催化加氫；親電加成反應（加HX,加X2，加H2SO4,加HOX，硼氫化反應）；親電加成反應機理（加X2，加HX）；親電加成反應的馬氏（Markovnikov）規(guī)則；烯烴的氧化反應（被KMnO4氧化，臭氧化）；a-氫的鹵代反應
　　第七章烯炔烴和二烯烴
　　【基本內(nèi)容】
　　一、炔烴：結構、同分異構和命名；物理性質(zhì)、化學性質(zhì)、制備
　　二、二烯烴：分類和命名、公軛二烯烴
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：超共軛效應的概念
　　二、掌握：二烯烴的分類；物理性質(zhì)
　　三、重點掌握：炔烴、共軛二烯烴的結構、命名；炔烴的化學性質(zhì)（炔氫的反應，碳碳鍵的還原反應，親電加成反應）；共軛二烯烴的1，2和1，4加成；乙烯型鹵烴和烯丙型鹵烴；p-共軛
　　第八章芳烴
　　【基本內(nèi)容】
　　一、苯及其同系物：苯的結構；苯衍生物的同分異構、命名和物理性質(zhì)；苯的親電取代反應及其機理；一取代苯的親電取代反應的活性和定位規(guī)律；苯的其他反應；烷基苯側鏈的反應；鹵代芳烴
　　二、多環(huán)芳烴和非苯芳烴：稠環(huán)芳烴、聯(lián)苯、非苯芳烴及休克爾規(guī)則
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：苯的分子軌道模型，蒽和菲的反應
　　二、掌握：苯的加成、氧化反應；共振論對親電取代反應定位規(guī)律的解釋；物理性質(zhì)；萘的氧化反應
　　三、重點掌握：芳香性的概念；苯的結構；苯的同分異構及命名；苯的親電取代反應（鹵代、硝化、磺化、F.C反應）；親電取代反應機理；芳環(huán)上親電取代反應定位規(guī)律；萘的結構、命名；萘的親電取代反應；聯(lián)苯的立體化學；修克爾規(guī)則
　　第九章醛和酮
　　【基本內(nèi)容】
　　一、醛和酮的結構和命名
　　二、醛和酮的物理性質(zhì)
　　三、醛和酮的化學性質(zhì)：親核加成反應、a活潑氫的反應、氧化和還原反應、其它反應
　　四、醛和酮的制備：官能團轉化法、向分子中直接引入羰基
　　五、不飽和醛、酮：?，?-不飽和醛、酮的反應、烯酮
　　六、醌類化合物：雙鍵的加成反應、羰基與氨衍生物的反應、1，4-加成反應、1，6-加成反應
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：醛、酮與水的加成，羥醛縮合反應的酸催化機理，醌的1，6加成；聚合反應
　　二、掌握：堿催化鹵仿反應機理；醌的性質(zhì)；烯酮的反應；醌的命名
　　三、重點掌握：醛、酮的結構、命名、親核加成反應及活性（與HCN、NaHSO3、RMgX、氨的衍生物的加成）；親核加成反應的機理；羥醛縮合反應（分子間，分子內(nèi)及交叉羥醛縮合）及堿催化機理；氧化反應（KMnO4/H+；Tollens試劑，F(xiàn)ehing試劑）和還原反應（Clemmensen還原，Wolff-kishner-黃鳴龍還原，催化氫化，Meewein-Ponndorf還原；金屬氫化物還原及立
　　體化學；酮的雙分子還原）；Witting反應；醛酮的制備方法；a b不飽和醛酮的1，4和1，2加成；Michael加成；Diels-Alder反應。
　　第十章酚和醌
　　[基本內(nèi)容]一、酚的結構、命名、物理性質(zhì)、化學性質(zhì)以及制備
　　二、醌的分類、命名、制備以及對苯醌的反應
　　[基本要求]
　　一、了解酚和醌的制備
　　二、熟悉酚和醌的結構、命名、物理性質(zhì)以及對苯醌的反應
　　三、掌握酚和醌的化學性質(zhì)
　　第十一章羧酸和取代羧酸
　　【基本內(nèi)容】
　　一、分類和命名
　　二、物理性質(zhì)
　　三、結構和酸性及電性效應小節(jié)
　　四、化學性質(zhì)：成鹽反應、羧基中羥基的取代反應、還原反應、a氫的反應、脫羧反應、二元酸的熱解反應
　　五、制備：氧化法、腈水解法、格氏試劑的羧化、丙二酸酯合成法、不飽和羧酸的制備
　　六、取代羧酸：鹵代酸和羥基酸的化學反應、羥基酸的制備、酚酸、氨基酸、多肽和蛋白質(zhì)
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：a-H被鹵代反應機理；氨基酸的顯色機理，多肽及蛋白質(zhì)；
　　二、掌握：取代芳酸酸性的解釋，物理性質(zhì)
　　三、重點掌握：羧酸及取代羧酸的命名；羧基的結構；影響羧酸酸性的因素；羧酸衍生物的形成反應，酯化反應機理；鹵代酸、羥基酸、氨基酸的化學反應；b-羰基酸的脫羧；二元酸受熱時的變化規(guī)律；羧酸的制備方法；Kolbe-Schmitt的反應
　　第十二章羧酸衍生物
　　【基本內(nèi)容】
　　一、結構和命名
　　二、物理性質(zhì)
　　三、化學性質(zhì)：水解反應、醇解反應、氨解反應、與有機金屬化合物的反應、還原反應、酯羧合反應、達參反應、酰胺的特性
　　四、制備：由羧酸制備、由羧酸的衍生物間相互轉化制備、由酮肟重排制備N-取代酰胺
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：Darzen反應機理；油脂、原酸酯
　　二、掌握：物理性質(zhì)；碳酸衍生物；酯的酸性水解機理
　　三、重點掌握：羧酸的衍生物的結構、命名；羧酸的衍生物的水解、醇解、氨解反應及反應活性；酯堿性水解反應機理；酯與格氏試劑的加成；羧酸的衍生物的還原反應（氫化鋰鋁還原，Rosenmund還原，Bouveault-Blanc還原）；
　　第十三章碳負離子反應
　　【基本內(nèi)容】
　　一、?-氫的酸性和互變異構
　　二、縮合反應：羥醛縮合型反應，酯縮合反應
　　三、?-二羰基化合物的烷基化、?；霸诤铣芍械膽茫阂阴Ｒ宜嵋阴?，
　　丙二酸二乙酯
　　四、烯胺的烷基化和酰基化反應
　　【基本要求】
　　一、掌握羰基α–取代反應及反應機理。
　　二、掌握縮合反應及反應機理。
　　三、掌握乙酰乙酸乙酯的互變異構現(xiàn)象及酸式、酮式分解。
　　四、掌握Claisen酯羧合反應（分子間及分子內(nèi)的Dieckmann縮合）及機理；Dargen反應；Michael加成反應
　　五、了解乙酰乙酸乙酯在合成上的應用。
　　第十四章有機含氮化合物
　　【基本內(nèi)容】
　　一、硝基化合物：還原反應（酸性、中性基堿性還原；聯(lián)苯胺重排）、硝基對苯環(huán)上親核取代反映的影響、含a-H的硝基化合物的縮合反應
　　二、胺的分類和命名
　　三、胺的結構和物理性質(zhì)
　　四、胺的反應：堿性和銨鹽的生成、羥基化、?；突酋；?、亞硝化、芳環(huán)上的取代反應、其它反應
　　五、胺的制法：氨或胺的羥基化、硝基化合物的還原、腈和酰胺的還原、還原氨化、霍夫曼降解、加布瑞爾合成法、曼尼希反應
　　六、季銨鹽和季銨堿：季銨鹽、季銨堿
　　七、重氮化合物和偶氮化合物：芳香重氮鹽、偶氮化合物、重氮甲烷
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：偶氮化合物性質(zhì)
　　二、掌握：硝基的結構；硝基化合物及胺的物理性質(zhì)；重氮鹽的偶合反應；重氮鹽的還原反應；重氮甲烷的結構和性質(zhì)
　　三、重點掌握：硝基對苯環(huán)上鄰、對位上的化學反應性的影響和還原反應；聯(lián)苯胺重排及在合成上的應用；胺的結構、分類及命名；胺的化學性質(zhì)（堿性及成鹽；?；盎酋；?；亞硝化反應；芳環(huán)上的取代反應；烯胺在合成上的應用）；季銨鹽和季銨堿的反應（Hofmann消除反應及在胺結構測定中的應用）；重氮鹽的取代反應及其在合成中的應用；胺的制法（包括Gabriel合成法）。
　　第十五章雜環(huán)化合物
　　【基本內(nèi)容】
　　一、分類和命名
　　二、六元雜環(huán)化合物：吡啶，喹啉和異喹啉、含氧六元雜環(huán)、含兩個雜原子的六元雜環(huán)
　　三、五元雜環(huán)化合物：呋喃、噻吩和吡咯；含兩個雜原子的五元環(huán)：吲哚和嘌呤
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：吲哚、嘌呤的母核及編號
　　二、掌握：無特定名稱稠雜環(huán)的母核命名：吡喃酮的性質(zhì)：吡嗪、噠嗪的命名，嘧啶的親電及親核取代反應；嘧啶類的合成
　　三、重點掌握：呋喃、噻吩、吡咯的結構；芳香性、酸堿性、親電取代反應；呋喃甲醛的反應；咪唑、吡唑、噻唑的命名，互變異構及化學反應；吲哚的親電取代反應；吡啶的結構、命名及化學性質(zhì)；喹啉及異喹啉的命名及化學性質(zhì)；喹啉的Skraup合成法；嘧啶的結構、命名及水溶性、堿性。
　　第十六章周環(huán)反應
　　【基本內(nèi)容】
　　一、電環(huán)反應
　　二、分子軌道對稱守恒原理：分子軌道、成鍵軌道和反鍵軌道、1，3-丁二烯的π電子軌道、分子軌道對稱守恒原理、電環(huán)反應的理論解釋
　　三、環(huán)加成反應：環(huán)加成反應、環(huán)加成反應的理論解釋
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：分子軌道對稱守恒原理；電環(huán)反應的理論解釋；環(huán)加成反應的理論解釋
　　二、掌握：電環(huán)反應和環(huán)加成反應的規(guī)律
　　IV、試題樣板
　
　　來源于暨南大學研究生招生信息網(wǎng)
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